Gemcitabin za injekcije, antitumorski lijek

Gemcitabin za injekcije, antitumorski lijek

Injekcija gemcitabin hidrohlorida indicirana je za liječenje lokalno uznapredovalog ili metastatskog karcinoma pluća nemalih stanica—— Lokalno uznapredovali ili metastatski karcinom gušterače—— Gemcitabin u kombinaciji sa paklitakselom je pogodan za liječenje rekurentnog, neresektabilnog, lokalno rekurentnog ili metastatskog karcinoma dojke nakon adjuvantne/neoadjuvantne kemoterapije. Osim ako nisu klinički kontraindicirani, antraciklinski antibiotici su trebali biti korišteni u prethodnoj kemoterapiji.

Uvod u proizvod
Sastojci

 

Glavni sastojak ovog proizvoda je gemcitabin hidrohlorid.

Pomoćne tvari su manitol i natrijum acetat.

 

product-800-533

 

karakter

 

Ovaj proizvod je bijeli rastresiti blok.

 

Indikacije/funkcionalne indikacije

 

Injekcija gemcitabin hidroklorida je indikovana za liječenje lokalno uznapredovalog ili metastatskog karcinoma pluća nemalih stanica-- Lokalno uznapredovalog ili metastatskog karcinoma pankreasa-- Gemcitabin u kombinaciji sa paklitakselom je pogodan za liječenje rekurentnih, neresektabilnih, lokalno rekurentni ili metastatski rak dojke nakon adjuvansa/neoadjuvansa hemoterapije. Osim ako nisu klinički kontraindicirani, antraciklinski antibiotici su trebali biti korišteni u prethodnoj kemoterapiji.

 

Specifikacije

 

50mg.

 

Upotreba i doziranje

 

Molimo koristite pod nadzorom lekara.

 

Pažnja

 

Gemcitabin može uzrokovati supresiju koštane srži, što dovodi do leukopenije, trombocitopenije i anemije nakon primjene.

Pacijenti moraju pratiti broj trombocita, bijelih krvnih zrnaca i granulocita prije svake terapije gemcitabinom. Kada se potvrdi da postoji supresija koštane srži uzrokovana lijekovima, kemoterapiju treba obustaviti ili izmijeniti plan liječenja (pogledajte [Doziranje i primjena]). Međutim, supresija koštane srži traje kratko i obično ne zahtijeva smanjenje doze, uz nekoliko slučajeva prekida liječenja.

Primjena gemcitabina kod pacijenata koji su već razvili metastaze u jetri ili imaju u anamnezi hepatitis, alkoholizam ili cirozu može dovesti do pogoršanja potencijalne disfunkcije jetre.

Ako se gemcitabin primjenjuje kontinuirano uz terapiju zračenjem, interval između kemoterapije gemcitabinom i terapije zračenjem trebao bi biti najmanje 4 tjedna zbog mogućnosti ozbiljne senzibilizacije na zračenje. Ako stanje pacijenta dozvoljava, interval se može skratiti.

Prijavljeni su plućni simptomi povezani s liječenjem gemcitabinom, ponekad čak i teški plućni simptomi poput plućnog edema, intersticijske pneumonije ili sindroma respiratornog distresa kod odraslih (ARDS). Uzroci ovih simptoma još su nejasni. Jednom kada se pojavi, treba razmotriti prekid uzimanja gemcitabina. Rano usvajanje mjera podrške može pomoći u ublažavanju stanja.

Molimo nastavite s gore navedenim i drugim situacijama pod vodstvom ljekara.

 

Skladištenje

 

Zapečaćeno i čuvano na suvom mestu.

 

Popularni tagovi: gemcitabin za injekcije protiv tumora, Kina gemcitabin za injekcije protiv tumorskih lijekova proizvođači, dobavljači

Pošaljite upit

whatsapp

Telefon

E-pošte

Upit

torba