Sastojci
Ioheksol, trometamin, kalcijum natrijum edetat, hlorovodonična kiselina (0.1M), voda za injekcije.
karakter
Ovaj proizvod je bezbojna do blijedožuta bistra tekućina.
Indikacije/funkcionalne indikacije
Iohexol injekcija je pogodna za injekcije u krvne sudove i tjelesne šupljine odraslih i djece. U kliničkoj praksi koristi se za angiografiju (cerebralnu angiografiju, koronarografiju, perifernu i visceralnu angiografiju, ventrikularnu angiografiju), angiografiju pojačanu CT glave i tijela, intravensku urografiju (IVP), kao i angiografiju zglobne šupljine, endoskopsku retrogradnu holangiopankreatografiju (CPER). ), perkutana transhepatična holangiografija (PTC), angiografija hernije ili fistule, gastrointestinalna angiografija, angiografija "T" cijevi itd.
Specifikacije
50ml:17,5mg, 100ml:30mg.
Upotreba i doziranje
Konsultujte lekara za određene lekove i ne koristite lekove neselektivno.
Ovaj proizvod je pomoćni lijek za pregled i može se primijeniti kroz krvne sudove i tjelesne šupljine (kao što je gastrointestinalni trakt).
Pažnja
1. Posebnu pažnju treba posvetiti osobama sa jasnom istorijom alergija, astme ili neželjenih reakcija na kontrastna sredstva sa jodom. Ako je potrebno, razmotrite davanje kortikosteroida ili antagonista histamina ovim pacijentima unaprijed.
2. Hitne mjere, lijekove, opremu itd. treba unaprijed pripremiti za moguće alergije ili slične alergijske reakcije uzrokovane jodnim agensima.
3. Osigurajte da pacijenti imaju dobru ravnotežu vodenih elektrolita prije i nakon primanja kontrastnog sredstva.
4. Posebno praćenje treba posvetiti visokorizičnim pacijentima (kao što su teške bolesti srca, disfunkcija jetre i bubrega, plućna hipertenzija, leukemija, bolest štitne žlijezde, itd.). Za one bolesti koje lako mogu dovesti do akutnog zatajenja bubrega, kao što su bubrežna insuficijencija, dijabetes, mijelom i heteroalbuminemija, po potrebi se nakon operacije treba provesti dijalizno liječenje.
5. Jodni kontrastni agensi mogu pogoršati simptome mijastenije gravis. Kada pacijenti sa feohromocitomom primaju intravensku injekciju, blokatore alfa receptora treba davati preventivno kako bi se izbegla hipertenzivna kriza. Pacijenti sa dijabetesom s koncentracijom kreatinina u serumu većom od 500 μmol/L trebaju izbjegavati korištenje ovog kontrastnog sredstva, osim ako je kontrast neophodan za pacijenta.
6. Kontrastna sredstva koja sadrže jod mogu ometati ispitivanje funkcije štitne žlijezde, a kapacitet štitne žlijezde za vezivanje joda može se smanjiti za nekoliko dana ili čak sedmica.
7. Iako nisu pronađene kontraindikacije za kompatibilnost, jodiksanol se ne smije direktno miješati s drugim lijekovima.
8. Post treba obaviti 2 sata prije snimanja.
9. Nisu sprovedene kliničke studije o upotrebi ovog proizvoda u kičmenom kanalu, stoga nije pogodan za upotrebu u kičmenom kanalu.
10. Ako ovaj proizvod ima promjenu boje ili sedimentaciju, ne može se koristiti.
11. S obzirom na izuzetno nisku tačnost prethodnog testiranja u predviđanju alergijskih reakcija uzrokovanih nejonskim kontrastnim agensima, te činjenicu da sam test također može dovesti do teških alergijskih reakcija, ne preporučuje se korištenje prethodnog testiranja za predviđanje alergijskih reakcija na jod. .
Skladištenje
Čuvati od svjetlosti i čuvati dobro zatvoreno.
Popularni tagovi: iohexol injekcijski kontrastni medij, Kina iohexol injekcijski kontrastni medij proizvođači, dobavljači
